烷基的诱导效应对反应官能团的影响
如果把亲核基团-NHA：或-N+A-看成胺盐和季胺盐分子的反应中心，那么用这些胺盐萃取时，被萃化合物的稳定性同样受到与萃取剂上氮原子键合的取代基影响。亲核试剂中的给电子能力随取代基的正诱导效应增大而增大，从而使电子移向反应中心的一方;而反诱导效应则使取代基吸引电子，并使它从亲核中心移向取代基，这就相应地降低了试剂的亲核性。
关于胺类萃取剂的取代基——烷基的诱导效应对反应官能团影响很小，而诱导效应为主要影响因素时，胺的萃取能力应随取代烷基碳链加长或支链化的加大而增加，并且随伯、仲、叔、季胺而加大。
利用表2-7及表2-8所列出的o*和o据，郑州鄂破可以估计氮原子附近取代基对被萃取化合物的稳定性和对不同结构胺盐萃取能力的影响。被萃取胺盐化合物的稳定性是随氦原子附近取代基的o*值减小而增大，其萃取能力也是随之而增加的。
从数据可以得出如下结论：在各种胺盐中，若其取代基有正o*值，并大干氢的a*值时，则它的亲核性要小于没有取代基的相应胺盐的亲核性。在此基础上可知，陶粒砂生产线对带某些取代基(NOz、CH3COOC、CH3CO、CICH2，C6H5等)的胺盐，它不可能按化合反应和复盐反应同酸和金属盐生成稳定的被萃化合物。而当O*值<0.430时，取代基与氮连接，才可置换氢原子。例如，用烷基同氮原子化合，可使胺盐阴离子的亲核性增加，同时提高胺盐的萃取能力。